Detalles de la búsqueda
1.
Complex effects of sequence variants on lipid levels and coronary artery disease.
Cell
; 186(19): 4085-4099.e15, 2023 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37714134
2.
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations.
Cell
; 184(18): 4784-4818.e17, 2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34450027
3.
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations.
Cell
; 184(24): 6003-6005, 2021 11 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34822786
4.
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology.
Nature
; 627(8003): 347-357, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38374256
5.
Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature
; 622(7982): 348-358, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794188
6.
The sequences of 150,119 genomes in the UK Biobank.
Nature
; 607(7920): 732-740, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35859178
7.
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 600(7890): 675-679, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34887591
8.
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease.
Nature
; 584(7822): 619-623, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32581359
9.
A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids.
Am J Hum Genet
; 109(8): 1366-1387, 2022 08 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35931049
10.
Multi-ancestry genome-wide association study of gestational diabetes mellitus highlights genetic links with type 2 diabetes.
Hum Mol Genet
; 31(19): 3377-3391, 2022 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35220425
11.
Genome-wide association study on 13 167 individuals identifies regulators of blood CD34+cell levels.
Blood
; 139(11): 1659-1669, 2022 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35007327
12.
Author Correction: The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 618(7965): E19-E20, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37237109
13.
Genetic variants associated with syncope implicate neural and autonomic processes.
Eur Heart J
; 44(12): 1070-1080, 2023 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36747475
14.
Meta-analysis of erosive hand osteoarthritis identifies four common variants that associate with relatively large effect.
Ann Rheum Dis
; 82(6): 873-880, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36931692
15.
Genome-wide association meta-analysis of knee and hip osteoarthritis uncovers genetic differences between patients treated with joint replacement and patients without joint replacement.
Ann Rheum Dis
; 82(3): 384-392, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36376028
16.
Rare and low-frequency coding variants alter human adult height.
Nature
; 542(7640): 186-190, 2017 02 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28146470
17.
Assessing thyroid cancer risk using polygenic risk scores.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(11): 5997-6002, 2020 03 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32132206
18.
Evaluation of Large-Scale Proteomics for Prediction of Cardiovascular Events.
JAMA
; 330(8): 725-735, 2023 08 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37606673
19.
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset.
Ann Rheum Dis
; 81(8): 1085-1095, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35470158
20.
Large-Scale Screening for Monogenic and Clinically Defined Familial Hypercholesterolemia in Iceland.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 41(10): 2616-2628, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34407635